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Temario del curso

Introducción

Visión general de la ISO 13485

  • Propósito y alcance de la ISO 13485.
  • Importancia de la ISO 13485 en la industria de dispositivos médicos.
  • Terminologías y definiciones clave.

Estructura y cláusulas de la ISO 13485

  • Comprensión de la estructura (Anexo SL).
  • Visión general de las cláusulas clave: 4 a 8.

Principios de gestión de la calidad

  • Enfoque por procesos y PDCA (Planificar-Hacer-Verificar-Actuar).
  • Pensamiento basado en el riesgo en dispositivos médicos.
  • La importancia del enfoque al cliente y los requisitos regulatorios.

Requisitos clave de la ISO 13485:2016

  • Desglose cláusula por cláusula (4 a 8).
  • Controles de diseño y desarrollo.
  • Gestión de riesgos durante todo el ciclo de vida del producto.
  • Control de documentos y registros.

Implementación y mantenimiento del SGC de la ISO 13485

  • Pasos para establecer un SGC conforme a la ISO 13485.
  • Requisitos de capacitación y competencia para el personal.
  • Monitoreo y medición de procesos.

Proceso de auditoría y certificación

  • Introducción a las auditorías internas y externas.
  • Preparación para la certificación: qué esperar.
  • No conformidades y acciones correctivas.

Resumen y próximos pasos

Requerimientos

  • Comprensión básica de los conceptos de gestión de la calidad.

Público objetivo

  • Gerentes de calidad
  • Ingenieros de calidad
  • Auditoras y personal de cumplimiento normativo
 14 Horas

Número de participantes


Precio por participante

Testimonios (5)

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